【研究のポイント】

• 2-デオキシ-D-グルコース（2-DG）と水のみを原料とする無触媒条件下での穏和な水熱反応^注１により一工程で多官能基を有する炭素5員環化合物4-ヒドロキシ-2-ヒドロキシメチル-2-シクロペンテン-1-オンに変換した。
• 4-ヒドロキシ-2-ヒドロキシメチル-2-シクロペンテン-1-オンから慢性動脈閉塞症治療薬として用いられているPGE₁の短工程合成を実証した。
• 4-ヒドロキシ-2-ヒドロキシメチル-2-シクロペンテン-1-オンは、様々な有用化合物を合成する際の新規ビルディングブロック^注２としての利用が期待される。
• 修飾糖の変換は既知物質以外の創製の可能性を示した。

【概要】

東北大学多元物質科学研究所の笠井均教授らによる共同研究グループは、バイオマス資源^注３を原料とする単糖類から多官能基を有する炭素5員環化合物の創製および、それを出発原料とする薬用化合物の短工程合成の開発に成功しました。

セルロース系バイオマス資源の一般的な利用法としては、発酵によるバイオエタノールの生産または、セルロースやグルコースなどの天然糖を酸、塩基性、触媒存在下あるいは亜臨界、超臨界状態下における高温高圧水を用いた化学変換によるフラン類や炭化水素あるいはその分解物の生産が広く知られています。

今回、笠井教授らは、グルコースから容易に誘導可能であり、かつ現在では工業的に生産されている 2-デオキシ-D-グルコース（2-DG）に注目しました。2-DGと水のみを用いた無触媒条件下、飽和蒸気圧を利用した200℃以下という穏和な水熱反応（家庭用の圧力鍋と同程度の環境条件）により、わずか一工程で多官能基を有する炭素5員環化合物である4-ヒドロキシ-2-ヒドロキシメチル-2-シクロペンテン-1-オンを創製することに成功しました。同化合物は、従来法では化学合成により、長い工程を経て極わずかに得られる化合物でした。さらに、得られた化合物から数工程で、慢性動脈閉塞症治療薬として用いられているプロスタグランジンE₁（PGE₁）を合成できることを実証しました。PGE₁の薬価は1gで1億円以上と高額で、且つ年150億円程度の市場を有するため、代表的な付加価値の高い医薬化合物であるといえます。本成果は、バイオマス資源を有効利用し、高価な薬用化合物を生産した初めての例証といえ、今後のバイオマス研究分野における新たな分野の開拓および得られた化合物のファインケミカル^注４への応用が期待されます。

本研究は、「物質?デバイス領域共同研究拠点」の共同研究プログラムの助成による支援を受けて、東北大学多元物質科学研究所とフロムシード株式会社との共同研究により実施されました。

本研究成果は、2018年11月10日午前0時（日本時間）に、日本化学会発行の英文学術雑誌 Bulletin of the Chemical Society of Japan （電子版）に掲載されました。

図１. グルコースの分解反応経路

【用語説明】

（注1）水熱反応： 高温高圧の熱水の存在下で行われる化合物の合成?変換
（注2）ビルディングブロック： 医薬品など複雑な化学構造をした有機化合物をつくるための、小さくて化学変換しやすい分子
（注3）バイオマス資源： 化石資源を除いた再生可能な、生物由来の有機性資源
（注4）ファインケミカル： 純粋に精製された単一の化学物質を示す。また、有効成分や特殊な化学薬品やその中間体が分類される。

詳細（プレスリリース本文）

問い合わせ先

（研究に関すること）
東北大学大学院多元物質科学研究所
教授　笠井　均（かさい　ひとし）
電話番号：022-217-5612
E-メール：hkasai*tagen.tohoku.ac.jp （*を@に置き換えてください）

（報道に関すること）
東北大学多元物質科学研究所 広報情報室
電話：022-217-5204
E-mail：press.tagen*grp.tohoku.ac.jp （*を@に置き換えてください）