【発表のポイント】

1. 遺伝性乳がん?卵巣がん症候群の原因になるBRCA1の新規結合分子RACK1を同定しました。
2. RACK1は、細胞分裂の際の染色体分配に働く中心体へのBRCA1の局在を制御し、中心体の複製に機能することが分かりました。
3. BRCA1やRACK1のがん由来の遺伝子変異により中心体の複製が異常になり、がんが引き起こされることが分かりました。

【概要】

東北大学加齢医学研究所 腫瘍生物学分野の千葉奈津子教授、吉野 優樹助教らの研究グループは、加齢ゲノム制御プロテオーム寄付研究部門安井明教授（現：加齢研フェロー）らとともに、遺伝性乳がん?卵巣がん症候群の原因になるBRCA1の新しい結合分子RACK1を同定しました。RACK1は、細胞分裂時の染色体分配に働く中心体へのBRCA1の局在を制御し、中心体の複製に機能することが分かりました。この機能異常が特に乳がんの発がんに重要であることも明らかに、BRCA1の異常が特に乳がんを引き起こす原因の一端を解明しました。

本研究成果は、Oncogene誌の掲載に先立ち、オンライン版（2019年1月7日付け）にて公開されました。

本研究は、文部科学省科学研究費補助金などの支援を受けて行われました。

図1. RACK1は細胞内の中心体や紡錘体極に局在する。
図2. RACK1の発現抑制により、BRCA1の中心体局在が異常になる。
図3. RACK1とBRCA1のそれぞれ、がん由来、遺伝性乳がん由来の遺伝子変異により、RACKとBRCA1の結合が減弱し、BRCA1の中心体局在が異常になり、中心体複製が障害され、中心体の数が異常になり、異常な細胞分裂が引き起こされ、がんの原因になると考えられる。

詳細（プレスリリース本文）

問い合わせ先

東北大学加齢医学研究所　腫瘍生物学分野
教授　千葉 奈津子 (ちば　なつこ)
電話　022-717-8477
E-mail: natsuko.chiba.c7*tohoku.ac.jp(*を＠に置き換えてください)